Vraag hier uw sample voor in de praktijk aan.

Vergoedingscriteria
FreeStyle Libre systemen

Alle zorgverzekeraars vergoeden FreeStyle Libre

Het Zorginstituut Nederland bepaalt welke hulpmiddelen er vergoed worden vanuit de basiszorg. De informatie hieronder is actueel vanaf Juni 2022 en ontleend aan het consensusdocument "Kwaliteitscriteria voor optimale en doelmatige inzet diabeteshulpmiddelen (pdf, 291 KB)" van de Nederlandse Diabetes Federatie.

Vergoedingscriteria voor
FreeStyle Libre 2-systeem 

  • Mensen met diabetes type 1
  • Mensen met diabetes type 2 met een intensief insulineschema
  • Zwangere vrouwen met bestaande diabetes type 2 die insuline gebruiken maar geen intensief insulineschema hebben3
  • Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes type 2 die insuline gebruiken maar geen intensief insulineschema hebben
  • Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes (type 1 en type 2)

 

 

 

 

Vergoedingscriteria voor
FreeStyle Libre 3-systeem

  • Kinderen met diabetes type 11
  • Volwassenen met slecht ingestelde diabetes type 1 (ondanks standaard controle blijvend hoog HbA1c >8% of >64 mmol/mol)2
  • Patiënten met diabetes type 1, die kampen met herhaalde ernstige hypoglykemieën en/of die ongevoelig zijn om hypoglykemie waar te nemen (‘hypoglycemia unawareness’)
  • Zwangere vrouwen met bestaande diabetes (type 1 en 2)3
  • Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes (type 1 en type 2)

 

  • De FreeStyle Libre 2 Plus sensor valt ook in deze categorie en kan  alleen voorgeschreven worden als men ook in aanmerking komt voor een hybride closed loop systeem.
  1. Kinderen die 18 jaar worden maken met de behandelaar afspraken over de verdere behandeling. Wanneer de behandeldoelen bereikt worden met CGM, en geen doelmatiger behandeling voorhanden is om die doelen te bereiken, kan de patiënt aanspraak blijven maken op CGM. Patiënten moeten zich wel aantoonbaar aan het behandelplan hebben gehouden.
  2. Onder blijvend hoog wordt verstaan 4 achtereenvolgende kwartalen >8% of >64mmol/mol. 
  3. Tijdens de postpartum periode (met een maximum van 6 maanden) kunnen vrouwen blijven beschikken over de sensor die zij tijdens de zwangerschap hebben gebruikt. Deze criteria zijn ontleend aan het consensusdocument "Kwaliteitscriteria voor optimale en doelmatige inzet diabeteshulpmiddelen (pdf, 291 KB)" van de Nederlandse Diabetes Federatie.

ADC-104736 v1

Loading...